Blood：TP53突变对MDS和发炎AML预后的影响
2022-02-07 07:38 来源：贺州男科医院
体肝细胞基因凋亡是造血常为所致syndrome(MDS)和继发性急性髓肝细胞前列腺癌(SAML)病变结节病的关键决定因素。特别是TP53凋亡，都是了一种各有不同的大分子队列，携带TP53凋亡的病变的结节病往往都很差。然后，这些不良结果潜在的确切致病有助于尚未说明了。
在本研究工作中，Sallman等描述了TP53凋亡和野生型MDS和SAML病变免疫微环境中的恶性沃克的免疫学特征及其变化。
都有的是，PD-L1在TP53凋亡型病变红血球干肝细胞中的表达出来基本上增加，这与MYC调高和MYC的倒数第调控特异性miR-34a(p53转录靶标)基本上下调有关。此外，TP53凋亡型病变的造血中常为的OX40+肝细胞危险性T肝细胞和专门设计T肝细胞存量基本上减缓，与ICOS+和4-1BB+NK肝细胞减缓一样。
在TP53凋亡型病例中，高低剂量调节性T肝细胞(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后，较高比例的造血常为ICOS High/PD-1neg Tregs是基本上几率的一个非常基本上的独立预测特异性。
综上所述，本研究工作表明，TP53凋亡型MDS和SAML的微环境具有免疫有权和避开表型，这意味著是病变不良结节病的主要驱动因素，并提出免疫调节病人策略意味著为这一类亚群病变给予好处。
原始出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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